Product identification
Legemidlets navn:
Abantel 500 mg/20 mg, tableta za ovce
Dyrearter:
-
sau
Administrering:
-
Oral bruk
Product details
Legemiddelform:
-
Tablett
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- sau
-
Slakt21dagJednokratna primjena.
-
Slakt35dagDvokratna primjena.
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP54AA52
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Croatian
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Biovet J.S.C.
Godkjenningsnummer:
- UP/I-322-05/12-01/612
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Croatian (PDF)
Publisert på: 2/05/2022