Autorisert

Product identification

Legemidlets navn:
Aagent, 50mg/ml, Injekční roztok
Virkestoff:
Dyrearter:
  • kalv
  • hest
  • grisunge
Administrering:
  • Intravenøs bruk
  • Intramuskulær bruk

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenøs bruk
    • kalv
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Intramuskulær bruk
    • grisunge
      • Slakt
        no withdrawal period
    • kalv
      • Slakt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01GB03
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • CZ
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i Czech

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 96/370/93-C
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Documents

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 7/11/2022

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 7/11/2022

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 7/11/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000059352