Veterinary Medicines

BioRabbit RHDV 1,2, Suspension for injection

Autorisert
  • Rabbit haemorrhagic disease virus 2, Inactivated
  • Rabbit haemorrhagic disease virus 1, strain IM.507.SC.2011, Inactivated
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
BioRabbit RHDV 1,2, Suspension for injection
Virkestoff:
Dyrearter:
  • kanin
Administrering:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    80.00
    Hemagglutineringshemmende enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    60.00
    Hemagglutineringshemmende enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan bruk
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI08AA01
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • HU
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 8 i Forordning (EU) 2019/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkjenningsnummer:
  • 4366/X/23 NÉBIH ÁTI
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • CZ
Prosedyrenummer:
  • CZ/V/0180/001/DC
Gjeldende medlemsstater:
  • BG
  • HR
  • EL
  • HU
  • LV
  • LT
  • PL
  • RO
  • SI
  • SI
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.