Pathozone 25 mg/ml, suspension intramammaire pour bovins
Pathozone 25 mg/ml, suspension intramammaire pour bovins
Autorisert
- Cefoperazone sodium
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Pathozone 25 mg/ml, suspension intramammaire pour bovins
Pathozone 25 mg/ml Suspension zur intramammären Anwendung
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
Administrering:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English250.00milligram10.00milliliter
Legemiddelform:
-
Intramammarie, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammær bruk
- storfe
-
Slakt2dag
-
Milk96time8 milkings
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01DD12
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
LU
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i English
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
- Le Ministère De La Santé Division De La Pharmacie Et Des Médicaments
Godkjenningsnummer:
- V 087/86/12/0049
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 17/03/2023
Hvor nyttig var denne siden?: