Pathozone 25 mg/ml Suspension zur intramammären Anwendung
Pathozone 25 mg/ml Suspension zur intramammären Anwendung
Zugelassen
- Cefoperazone sodium
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Pathozone 25 mg/ml, suspension intramammaire pour bovins
Pathozone 25 mg/ml Suspension zur intramammären Anwendung
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch250.00/milligram(s)1.00Tube
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
Milch96Stunde8 milkings
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01DD12
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Luxemburg
Verfügbar in:
-
Luxemburg
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Zulassungsnummer:
- V 087/86/12/0049
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/03/2023