Xylexx 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xylexx 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Autorisert
- Xylazine
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Xylexx 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xylexx 20 mg/ml Oplossing voor injectie
Xylexx 20 mg/ml Solution injectable
Xylexx 20 mg/ml Injektionslösung
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
katt
-
storfe
-
hund
-
hest
Administrering:
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English20.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- katt
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slakt1dag1 day
-
- hund
- katt
-
Intravenøs bruk
- hest
-
Slakt1dag1 day
-
- storfe
-
Slakt1dag1 day
-
Milkno withdrawal period0 hours
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN05CM92
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
BE
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Alfasan Nederland B.V.
Ansvarlig myndighet:
- FAMHP
Godkjenningsnummer:
- BE-V660898
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0366/001/DC
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
IS
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 28/11/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 25/01/2023
French (PDF)
Publisert på: 25/01/2023
German (PDF)
Publisert på: 25/01/2023
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 25/01/2023
French (PDF)
Publisert på: 25/01/2023
Hvor nyttig var denne siden?: