Veterinary Medicines

Xylexx 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats

Atļautas
  • Xylazine
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Xylexx 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xylexx 20 mg/ml Oplossing voor injectie
Xylexx 20 mg/ml Solution injectable
Xylexx 20 mg/ml Injektionslösung
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Kaķis
  • Liellops
  • Suns
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    20.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Kaķis
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Suns
    • Kaķis
  • intravenozai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QN05CM92
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Alfasan Nederland B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Alfasan Nederland B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • BE-V660898
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • NL/V/0366/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 28/11/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 14/03/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 14/03/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts vietnē: 14/03/2025
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 14/03/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 14/03/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts vietnē: 14/03/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 14/03/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 14/03/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts vietnē: 14/03/2025
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."