Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

FATROMICINA, 1.500.000 U.I., polvere e solvente per sospensione iniettabile

Autorisert
  • Benzylpenicillin sodium
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
FATROMICINA, 1.500.000 U.I., polvere e solvente per sospensione iniettabile
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • gris
  • sau
  • hund
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    0.48
    gram
    /
    1.00
    Flaske
  • Tilgjengelig bare i English
    0.78
    gram
    /
    1.00
    Flaske
  • Tilgjengelig bare i English
    1.34
    gram
    /
    1.00
    Flaske
Legemiddelform:
  • Pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        74
        dag
      • Melk
        168
        time
    • gris
      • Slakt
        74
        dag
    • sau
      • Slakt
        74
        dag
      • Melk
        168
        time
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01RA01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • IT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
  • 101711
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 11/08/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.