Veterinary Medicines

FATROMICINA, 1.500.000 U.I., polvere e solvente per sospensione iniettabile

Autorizzato
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine
  • Benzylpenicillin sodium
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
FATROMICINA, 1.500.000 U.I., polvere e solvente per sospensione iniettabile
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Ovino
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.34
    grammo(i)
    /
    1.00
    Flacone
  • Disponibile solo in English
    0.78
    grammo(i)
    /
    1.00
    Flacone
  • Disponibile solo in English
    0.48
    grammo(i)
    /
    1.00
    Flacone
Forma farmaceutica:
  • Polvere e solvente per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        74
        giorno
      • latte
        168
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        74
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        74
        giorno
      • latte
        168
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01RA01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Polvere: flacone da 20 ml, in vetro tipo I, con tappo in elastomero e ghiera in alluminio. Solvente: flacone da 10 ml, in vetro tipo I, con tappo in elastomero e ghiera in alluminio.

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 101711
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 11/08/2022
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