MYXOREN – inj. sicc. ad us. vet
MYXOREN – inj. sicc. ad us. vet
Autorisert
- Myxoma virus, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
МИКСОРЕН – лиоф. инж. разтвор за ветеринарномедицинска употреба
MYXOREN – inj. sicc. ad us. vet
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
kanin
Administrering:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English5.80log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- kanin
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI08AD02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
BG
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- BFSA
Godkjenningsnummer:
- 0022-1617-22.08.2011
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 8/08/2022
Hvor nyttig var denne siden?: