MYXOREN – inj. sicc. ad us. vet
MYXOREN – inj. sicc. ad us. vet
Autorizzato
- Myxoma virus, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
МИКСОРЕН – лиоф. инж. разтвор за ветеринарномедицинска употреба
MYXOREN – inj. sicc. ad us. vet
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Coniglio
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English5.80log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
Forma farmaceutica:
-
liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Coniglio
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI08AD02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Bulgaria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
- Disponibile solo in Bulgarian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- BFSA
Numero di autorizzazione:
- 0022-1617-22.08.2011
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 8/08/2022
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