LARINGOVAC
LARINGOVAC
Autorisert
- Avian infectious laryngotracheitis virus, strain LTI-P, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
LARINGOVAC
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
kylling
Administrering:
-
Okulonasal bruk
-
Massebehandling ved nebulisering
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English2.50log 10 50% embryo infeksiøs dose0.10milliliter
Legemiddelform:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Withdrawal period by route of administration:
-
Okulonasal bruk
- kylling
-
Slakt0dag
-
Egg0dag
-
-
Massebehandling ved nebulisering
- kylling
-
Slakt0dag
-
Egg0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD08
Utleveringsbestemmelser
:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
RO
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
- Tilgjengelig bare i English
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 150402
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 24/05/2022
Hvor nyttig var denne siden?: