Gentamicin 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, σκύλους και γάτες
Gentamicin 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, σκύλους και γάτες
Autorisert
- Gentamicin sulfate
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Gentamicin 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, σκύλους και γάτες
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
hund
-
katt
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English85.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Melk6dag
-
Slakt95dag
-
- hund
- katt
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Slakt95dag
-
Melk6dag
-
- hund
- katt
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Slakt95dag
-
Melk6dag
-
- hund
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01GB03
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
Kypros
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Greek
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bremer Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Bremer Pharma GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Godkjenningsnummer:
- 11959
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Greek (PDF)
Publisert på: 11/07/2023
Hvor nyttig var denne siden?: