Gentamicin 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, σκύλους και γάτες
Gentamicin 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, σκύλους και γάτες
Non autorizzato
- Gentamicin sulfate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Gentamicin 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, σκύλους και γάτες
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English85.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
latte6giorno
-
carni e frattaglie95giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie95giorno
-
latte6giorno
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie95giorno
-
latte6giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01GB03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Cipro
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Greek
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bremer Pharma GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bremer Pharma GmbH
Autorità responsabile:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numero di autorizzazione:
- 11959
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Greek (PDF)
Pubblicato il: 11/07/2023