Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

TERRAMICINA 100 mg/ml solução injetável para bovinos, ovinos, caprinos, suínos e equinos.

Autorisert
  • Oxytetracycline hydrochloride

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
TERRAMICINA 100 mg/ml solução injetável para bovinos, ovinos, caprinos, suínos e equinos.
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • gris
  • sau
  • hest
  • geit
Administrering:

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • storfe
      • Slakt
        34
        dag
      • Milk
        120
        time
    • gris
      • Slakt
        24
        dag
    • sau
      • Slakt
        15
        dag
      • Milk
        120
        time
    • hest
      • Slakt
        999999
        time
    • geit
      • Slakt
        15
        dag
      • Milk
        120
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01AA06
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • PT
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Portugal Lda.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Fareva Amboise
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
  • 1047/01/16NFVPT
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portuguese (PDF)
Publisert på: 26/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.