TERRAMICINA 100 mg/ml solução injetável para bovinos, ovinos, caprinos, suínos e equinos.
TERRAMICINA 100 mg/ml solução injetável para bovinos, ovinos, caprinos, suínos e equinos.
Zugelassen
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
TERRAMICINA 100 mg/ml solução injetável para bovinos, ovinos, caprinos, suínos e equinos.
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
-
Schaf
-
Pferd
-
Ziege
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien34Tag
-
Milch120Stunde
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien24Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien15Tag
-
Milch120Stunde
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien999999StundeNão administrar a equinos destinados a consumo humano. Não administrar a éguas cujo leite seja destinado a consumo humano
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien15Tag
-
Milch120Stunde
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien34Tag
-
Milch120Stunde
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien24Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien15Tag
-
Milch120Stunde
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien15Tag
-
Milch120Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Portugal
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in portugiesisch
- Verfügbar nur in portugiesisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Portugal Lda.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fareva Amboise
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 1047/01/16NFVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
portugiesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/04/2022