Adequanin vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Adequanin vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Autorisert
- GLYCOSAMINOGLYCAN POLYSULFATE
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Adequanin vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
hest
Administrering:
-
Intraartikulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English100.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intraartikulær bruk
- hest
-
Alt relevant vev0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QM01AX12
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
NO
Pakningsvedlegg:
- Injeksjonsvæske 100 mg/ml (klar, fargeløs eller svakt gulaktig): Hetteglass 7 x 5 ml.
- Injeksjonsvæske 100 mg/ml (klar, fargeløs eller svakt gulaktig): Hetteglass 3 x 5 ml.
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Daiichi Sankyo Altkirch
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Vericore Limited
Ansvarlig myndighet:
- Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 97-3938
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 12/04/2024
Pakningsvedlegg
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 1/03/2023
Hvor nyttig var denne siden?: