Adequanin vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Adequanin vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Autorizzato
- GLYCOSAMINOGLYCAN POLYSULFATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Adequanin vet. 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intra-articolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intra-articolare
- Cavallo
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AX12
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Norvegia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Daiichi Sankyo Altkirch
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Vericore Limited
Autorità responsabile:
- Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 97-3938
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Norwegian (PDF)
Pubblicato su: 12/04/2024
Foglio illustrativo
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Norwegian (PDF)
Pubblicato su: 1/03/2023
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