LIVACOX T - susp.ad us.vet.
LIVACOX T - susp.ad us.vet.
Autorisert
- Eimeria acervulina, Live
- Eimeria maxima, Live
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Suspensjon til bruk i drikkevann
Withdrawal period by route of administration:
-
Bruk i drikkevann
- kylling
-
Slakt0dag
-
-
Massebehandling ved nebulisering
- kylling
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AN01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
BG
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Biopharm Research Institute Of Biopharmacy And Veterinary Drugs a.s.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Biopharm Research Institute Of Biopharmacy And Veterinary Drugs a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Agency
Godkjenningsnummer:
- 0022-1752-03.05.2012
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 1/03/2022
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 1/03/2022
Hvor nyttig var denne siden?: