Rispoval IBR-Marker Inactivatum, suspenzija za injekciju, za goveda
Rispoval IBR-Marker Inactivatum, suspenzija za injekciju, za goveda
Autorisert
- Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain Difivac gE gene-deleted, Inactivated
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Rispoval IBR-Marker Inactivatum, suspenzija za injekciju, za goveda
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
Administrering:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English0.01Titer1.00Dose
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI02AA03
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
HR
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
- UP/I-322-05/23-01/80
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Croatian (PDF)
Publisert på: 21/03/2023
Hvor nyttig var denne siden?: