Rispoval IBR-Marker Inactivatum, suspenzija za injekciju, za goveda
Rispoval IBR-Marker Inactivatum, suspenzija za injekciju, za goveda
Autorizzato
- Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain Difivac gE gene-deleted, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Rispoval IBR-Marker Inactivatum, suspenzija za injekciju, za goveda
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.01/titolo1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AA03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Croazia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
- UP/I-322-05/23-01/80
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Croatian (PDF)
Pubblicato su: 21/03/2023
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