Veterinary Medicines

Marfloxin 20 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda (telad i junad), svinje, pse i mačke

Ikke autorisert
  • Marbofloxacin
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Marfloxin 20 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda (telad i junad), svinje, pse i mačke
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • gris
  • kalv
  • hund
  • katt
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    20.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        6
        dag
    • gris
      • Slakt
        4
        dag
  • Subkutan bruk
    • kalv
      • Slakt
        6
        dag
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01MA93
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Authorised in:
  • HR
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Krka-Farma d.o.o.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Krka d.d. Novo Mesto
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
  • UP/I-322-05/17-01/291
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Croatian (PDF)
Publisert på: 15/02/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.