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Marfloxin 20 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda (telad i junad), svinje, pse i mačke

Non autorizzato
  • Marbofloxacin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Marfloxin 20 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda (telad i junad), svinje, pse i mačke
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Bovini (vitello)
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01MA93
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Croazia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Krka-Farma d.o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
  • UP/I-322-05/17-01/291
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Croatian (PDF)
Pubblicato il: 15/02/2022
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