Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Zoletil 100, süstelahuse pulber ja lahusti, koertele ja kassidele

Autorisert
  • Tiletamine
  • Zolazepam

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Zoletil 100, süstelahuse pulber ja lahusti, koertele ja kassidele
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hund
  • katt
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    250.00
    milligram
    /
    1.00
    Hetteglass
  • Tilgjengelig bare i English
    250.00
    milligram
    /
    1.00
    Hetteglass
Legemiddelform:
  • Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • hund
    • katt
  • Intravenøs bruk
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN01AX99
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • EE
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • VIRBAC
Ansvarlig myndighet:
  • State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 1408
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estonian (PDF)
Publisert på: 15/08/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.