Zoletil 100, süstelahuse pulber ja lahusti, koertele ja kassidele
Zoletil 100, süstelahuse pulber ja lahusti, koertele ja kassidele
Autorisert
- Tiletamine
- Zolazepam
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- hund
- katt
-
Intravenøs bruk
- hund
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN01AX99
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
EE
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Estonian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- VIRBAC
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 1408
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estonian (PDF)
Publisert på: 15/08/2023
Hvor nyttig var denne siden?: