Zoletil 100, süstelahuse pulber ja lahusti, koertele ja kassidele
Zoletil 100, süstelahuse pulber ja lahusti, koertele ja kassidele
Authorised
- Tiletamine
- Zolazepam
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Zoletil 100, süstelahuse pulber ja lahusti, koertele ja kassidele
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intramuskularno
-
Intravenski
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Dog
- Cat
-
Intravenous use
- Dog
- Cat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QN01AX99
Status odobrenja:
-
Važeće
Authorised in:
-
Estonia
Opis paketa:
- Dostupno samo u eesti
Dodatne informacije
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- VIRBAC
Odgovorno tijelo:
- State Agency Of Medicines
Broj autorizacije:
- 1408
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Estonian (PDF)
Objavljeno na: 15/08/2023
How useful was this page?: