Albendanin 2,5% belsőleges szuszpenzió A.U.V.
Albendanin 2,5% belsőleges szuszpenzió A.U.V.
Autorisert
- Albendazole
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Albendanin 2,5% belsőleges szuszpenzió A.U.V.
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
sau
Administrering:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English25.00gram1.00liter
Legemiddelform:
-
Mikstur, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- storfe
-
Melk72time
-
Slakt7dag
-
- sau
-
Slakt7dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52AC11
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
HU
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pharma VIM Kft.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Pernix Pharma Kft.
Ansvarlig myndighet:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: