Veterinary Medicines

Albendanin 2,5% belsőleges szuszpenzió A.U.V.

Viðurkennt
  • Albendazole
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Albendanin 2,5% belsőleges szuszpenzió A.U.V.
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
Íkomuleið:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    25.00
    gram(s)
    /
    1.00
    litre(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúra, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til inntöku
    • Nautgripir
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QP52AC11
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Ungverjaland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Pharma VIM Kft.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Pernix Pharma Kft.
Ábyrgt yfirvald:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.