Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Pen-Proc G 3g Euterinjektor, Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder

Autorisert
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Pen-Proc G 3g Euterinjektor, Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Virkestoff:
Dyrearter:
  • lakterende ku
Administrering:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    3.00
    gram
    /
    20.00
    gram
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammær bruk
    • lakterende ku
      • Slakt
        5
        dag
      • Melk
        5
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51CE09
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • DE
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
  • Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte eG
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 402321.00.00
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 22/01/2024

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (RTF)
Publisert på: 22/01/2024

2402321-parde-20171019.rtf

German (RTF)
Publisert på: 22/01/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.