Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Depedin Veyx

Autorisert
  • Prednisolone acetate
  • Dexamethasone

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Depedin Veyx
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hund
  • katt
Administrering:
  • Intradermal bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    7.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    2.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Konsentrat til injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intradermal bruk
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH02AB30
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • HR
Available in:
  • HR
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Veyx-Pharma B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
  • UP/I-322-05/13-01/456
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Croatian (PDF)
Publisert på: 8/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
Average: 1 (4 votes)
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.