KEPXAN ORAL
KEPXAN ORAL
Autorisert
- Levamisole hydrochloride
- Oxyclozanide
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Mikstur, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- storfe
-
Slakt28dagНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
- sau
-
Slakt28dagНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52AE51
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
BG
Available in:
-
BG
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Kepro B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-2770
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 4/09/2023
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 4/09/2023
Hvor nyttig var denne siden?: