KEPXAN ORAL
KEPXAN ORAL
Autorizzato
- Levamisole hydrochloride
- Oxyclozanide
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
bovini
-
carni e frattaglie28giornoНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
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Ovino
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carni e frattaglie28giornoНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AE51
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Bulgaria
Disponibile in:
-
Bulgaria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Bulgarian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Kepro B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Kepro B.V.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-2770
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 4/09/2023
Updated on: 5/09/2023
Package Leaflet and Labelling
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Pubblicato il: 4/09/2023
Updated on: 5/09/2023
