Veterinary Medicines

U-tab 2000 mg intrauterine tablet for cattle

Autorisert
  • Tetracycline hydrochloride
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
U-tab 2000 mg intrauterine tablet for cattle
U-tab 2000 mg
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
Administrering:
  • Intrauterin bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    2000.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
Legemiddelform:
  • Uteritorie, tablett
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrauterin bruk
    • storfe
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        4
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QG51AA02
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • DE
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 401351.00.00
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0140/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • NL
  • PL

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (RTF)
Publisert på: 15/01/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.