Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

U-tab 2000 mg intrauterine tablet for cattle

Authorised
  • Tetracycline hydrochloride

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
U-tab 2000 mg intrauterine tablet for cattle
U-tab 2000 mg
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • говеда
Начин на приложение:
  • Вътрематочно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    2000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Таблетка
Фармацевтична форма:
  • Вътрематочна таблетка
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrauterine use
    • говеда
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        4
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QG51AA02
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
  • Germany
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Отговорен орган:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Номер на лиценза:
  • 401351.00.00
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Референтна държава членка:
Номер на процедурата:
  • DE/V/0140/001

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
English (RTF)
Публикувано на: 15/01/2024
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."