Finadyne 50 mg/ml Solution for Injection
Finadyne 50 mg/ml Solution for Injection
Autorisert
- Flunixin meglumine
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Finadyne 50 mg/ml Solution for Injection
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
gris
-
storfe
-
hest
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English82.96milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- gris
-
Slakt24dag
-
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Slakt7dag
-
Melk36time
-
- hest
-
Slakt7dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QM01AG90
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
Irland
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Trirx Segre
Ansvarlig myndighet:
- Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
- VPA10996/228/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 8/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: