Finadyne 50 mg/ml Solution for Injection
Finadyne 50 mg/ml Solution for Injection
Autorisiert
- Flunixin meglumine
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Finadyne 50 mg/ml Solution for Injection
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Schwein
-
Rind
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English82.96milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Schwein
-
Fleisch und Innereien24day
-
-
intravenöse Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien7day
-
Milk36hour
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereien7day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AG90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Irland
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Trirx Segre
Zuständige Behörde:
- Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
- VPA10996/228/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2022
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