Veterinary Medicines

Bisolvon 10mg/g Oral Powder

Autorisert
  • Bromhexine hydrochloride
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Bisolvon 10mg/g Oral Powder
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • hund
  • katt
  • gris
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • storfe
      • Slakt
        2
        dag
    • hund
    • katt
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QR05CB02
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • Irland
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Klocke Pharma-Service GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
  • VPA10454/002/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 3/05/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.