Veterinary Medicines

Bravoxin

Autorisert
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Bravoxin
Tribovax vet. Stungulyf, dreifa handa nautgripum og sauðfé
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • sau
Administrering:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    17.40
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    4.40
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    4.90
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    4.60
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    3.80
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    90.00
    Prosent beskyttelse
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    5.30
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    18.20
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.50
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • IS
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Icelandic Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • IS/2/21/001/01
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0289/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • FR
  • EL
  • HU
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • ES
  • SE

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 14/02/2022
Nedlasting
Icelandic (PDF)
Publisert på: 2/08/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Icelandic (PDF)
Publisert på: 2/08/2022
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Icelandic (PDF)
Publisert på: 15/02/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.