Tribovax vet. Stungulyf, dreifa handa nautgripum og sauðfé
Tribovax vet. Stungulyf, dreifa handa nautgripum og sauðfé
Viðurkennt
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Bravoxin
Tribovax vet. Stungulyf, dreifa handa nautgripum og sauðfé
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
Íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English17.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English4.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English4.90enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English4.60enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English3.80enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English90.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English5.30enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English18.20enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English0.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI02AB01
- QI04AB01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ísland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Icelandic Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- IS/2/21/001/01
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Þýskaland
Númer verkferlis:
- DE/V/0289/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Finnland
-
Frakkland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Spánn
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnlegt var þessi síða?: