GALASTOP, 50μg/ml, Perorální roztok
GALASTOP, 50μg/ml, Perorální roztok
Autorisert
- Cabergoline
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
GALASTOP, 50μg/ml, Perorální roztok
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
hund
Administrering:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English50.00mikrogram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Mikstur, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG02CB03
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
CZ
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Vetem S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Godkjenningsnummer:
- 96/099/04-C
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 28/03/2024
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 28/03/2024
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 28/03/2024
Hvor nyttig var denne siden?: