Veterinary Medicines

GALLIMUNE 303 ND+IB+ART Water-in oil emulsion for injection

Autorisert
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
GALLIMUNE 303 ND+IB+ART Water-in oil emulsion for injection
Gallimune ND+IB+ART Emulsion injectable
Virkestoff:
Dyrearter:
  • avlskylling
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    50.00
    50% beskyttende dose
    /
    0.30
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    18.00
    log10 hemagglutininhemmende enhet(er)
    /
    0.30
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.76
    Interferens prosentenhet(er)
    /
    0.30
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • avlskylling
      • Egg
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AA21
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • LU
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • V 344/04/12/0816
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0228/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • Kypros
  • DK
  • FI
  • FR
  • HU
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • NL
  • PT
  • SI
  • ES
  • SE

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 15/02/2024
Nedlasting
French (PDF)
Publisert på: 21/06/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.