Veterinary Medicines

Gallimune ND+IB+ART Emulsion injectable

Autorisé
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
GALLIMUNE 303 ND+IB+ART Water-in oil emulsion for injection
Gallimune ND+IB+ART Emulsion injectable
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet (pour reproduction)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    18.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.76
    interference percentage unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Poulet (pour reproduction)
      • Egg
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AA21
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Luxembourg
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • V 344/04/12/0816
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0228/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Chypre
  • Danemark
  • Finlande
  • France
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Portugal
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 21/06/2022
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Anglais (PDF)
Publié le: 15/02/2024
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