Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
Autorisert
- L-malic acid
- Sodium acetate trihydrate
- Calcium chloride dihydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
- Potassium chloride
- Sodium chloride
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Infusionslösung für Rinder, Pferde, Schafe, Ziegen, Schweine, Hunde und Katzen
Dyrearter:
-
storfe
-
hund
-
geit
-
sau
-
hest
-
katt
-
gris
Administrering:
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English0.67gram1000.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English3.27gram1000.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.37gram1000.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.20gram1000.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English0.30gram1000.00milliliter
-
Tilgjengelig bare i English6.80gram1000.00milliliter
Legemiddelform:
-
Infusjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
- hund
- geit
-
Melk0time
-
Slakt0dag
-
- sau
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
- hest
-
Melk0time
-
Slakt0dag
-
- katt
- gris
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QB05BB01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
DE
Available in:
-
DE
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- B. Braun Melsungen AG
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- B.Braun Medical S.A.
- B. Braun Melsungen AG
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 402582.00.00
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
DE
Prosedyrenummer:
- DE/V/0193/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
PT
-
ES
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 21/06/2023
Hvor nyttig var denne siden?: