Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
Autorizat
- L-malic acid
- Sodium acetate trihydrate
- Calcium chloride dihydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
- Potassium chloride
- Sodium chloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Infusionslösung für Rinder, Pferde, Schafe, Ziegen, Schweine, Hunde und Katzen
Specia țintă:
-
Bovine
-
Câine
-
Capră
-
Oaie
-
Cal
-
Pisică
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English0.67gram(e)1000.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English3.27gram(e)1000.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English0.37gram(e)1000.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English0.20gram(e)1000.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English0.30gram(e)1000.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English6.80gram(e)1000.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie perfuzabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0oră
-
-
Câine
-
Capră
-
Lapte0oră
-
Carne și organe0zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0oră
-
-
Cal
-
Lapte0oră
-
Carne și organe0zi
-
-
Pisică
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QB05BB01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Germany
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- B. Braun Melsungen AG
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- B BRAUN MEDICAL S.A.
- B. Braun Melsungen AG
Autoritatea responsabilă:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
- 402582.00.00
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- DE/V/0193/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 10/04/2025
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat la: 14/11/2024
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 10/04/2025
2402582-paren-20250331.pdf
English (PDF)
Descarcă Publicat la: 9/05/2025
Cât de utilă a fost această pagină?: