Fenflor 300 mg/ml solution for injection for cattle
Fenflor 300 mg/ml solution for injection for cattle
Autorisert
- Florfenicol
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Fenflor 300 mg/ml solution for injection for cattle
Fenflor 300 mg/ml solution for injection for cattle
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
Administrering:
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English300.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Slakt44dagby SC (at 40 mg/kg bodyweight, once)
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slakt30dagby IM (at 20 mg/kg bodyweight, twice)
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01BA90
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
Irland
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Krka d.d. Novo Mesto
Ansvarlig myndighet:
- Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
- VPA10774/010/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
DE
Prosedyrenummer:
- DE/V/0195/002
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
Irland
-
PT
-
ES
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?:
