Fenflor 300 mg/ml solution for injection for cattle
Fenflor 300 mg/ml solution for injection for cattle
Zugelassen
- Florfenicol
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Fenflor 300 mg/ml solution for injection for cattle
Fenflor 300 mg/ml solution for injection for cattle
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien44Tagby SC (at 40 mg/kg bodyweight, once)
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien30Tagby IM (at 20 mg/kg bodyweight, twice)
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01BA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Irland
Verfügbar in:
-
Irland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zuständige Behörde:
- Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
- VPA10774/010/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0195/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Irland
-
Portugal
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2024