Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Autorisert
- Iron dextran
- Iron dextran
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- gris
-
Intramuskulær bruk
- gris
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QB03AC
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
LT
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pharmacosmos A/S
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Pharmacosmos A/S
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- LT/2/10/1995/001-004
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
DK
Prosedyrenummer:
- DK/V/0114/001
Gjeldende medlemsstater:
-
CZ
-
EE
-
FI
-
FR
-
DE
-
IS
-
IT
-
LV
-
LT
-
NL
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
ES
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
RV1995.pdf
Lithuanian (PDF)
Nedlasting Publisert på: 27/05/2022
PI.pdf
English (PDF)
Nedlasting Publisert på: 27/01/2022
Hvor nyttig var denne siden?: