Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Uniferon 200 mg/ml solution for injection
Autorisé
- Iron dextran
- Iron dextran
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Porc
-
-
Voie intramusculaire
-
Porc
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QB03AC
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Lituanie
Disponible en:
-
Lituanie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Pharmacosmos A/S
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Pharmacosmos A/S
Autorité responsable:
- State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- LT/2/10/1995/001-004
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Danemark
Numéro de procédure:
- DK/V/0114/001
États membres concernés:
-
Tchéquie
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Islande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Espagne
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
RV1995.pdf
Lithuanian (PDF)
Télécharger Publié le: 27/05/2022
PI.pdf
Anglais (PDF)
Télécharger Publié le: 27/01/2022
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