Propyleenglycol
Propyleenglycol
Ikke autorisert
- Propylene glycol
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Propyleenglycol
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
Administrering:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English1000.00milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Mikstur
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- storfe
-
Milkno withdrawal period0 days
-
Slaktno withdrawal period0 days
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA16QA01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Legemiddel ikke gjenstand for medisinsk forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Authorised in:
-
NL
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Dutch
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Dopharma B.V.
Ansvarlig myndighet:
- MEB
Godkjenningsnummer:
- REG NL 7788
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 24/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?: