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Propyleenglycol

Non autorizzato
  • Propylene glycol
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Propyleenglycol
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Liquido orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA16QA01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione medica
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Dutch

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dopharma Research B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Dopharma B.V.
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 7788
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 24/02/2022
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