Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

NEOMAY 200.000 UI/g

Ikke autorisert
  • NEOMYCIN SULFATE

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
NEOMAY 200.000 UI/g
Virkestoff:
Administrering:
  • Bruk i drikkevann

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    300.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver til bruk i drikkevann
Withdrawal period by route of administration:
  • Bruk i drikkevann
    • Birds
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Egg
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA07AA01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Authorised in:
  • ES
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Maymo S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Maymo S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
  • 324 ESP
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 8/11/2022

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 8/11/2022

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spanish (PDF)
Publisert på: 8/11/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.